Ранее в средствах массовой информации города появились публикации о том, что в Волгограде ребенка с редким генетическим заболеванием не обеспечивают необходимым лекарством. Прокуратура Волгоградской области провела по этому факту проверку и обязала региональный комитет здравоохранения предоставлять девочке жизненно важное лекарство, которое стоит порядка 100 тыс. рублей в месяц.

Анжела Умбетова. Фото — телеканал «Волгоград1».