В сентябре 2020 года у маленького Артема Самрашова обнаружили редкую генетическую болезнь – спинально-мышечную атрофию. СМА не дает детям развиваться и нормально расти – дышать, ползать, расти. Половина из них не доживает до 2 лет. Ребенка можно вылечить, если сделать специальный укол. Но такого лекарства в России нет, только в США. Оно самое дорогое в мире – стоит 160 миллионов.

С октября по январь родителям Артема удалось собрать 17 из них. Но сегодня на счет сбора поступил анонимный перевод – больше 140 миллионов рублей. Теперь родители смогут сделать ребенку дорогостоящий укол, чтобы он жил.

Ирина Волченко

Фото — Екатерина Сармашова