Сначала отставание в развитие врачи списывали на недоношенность, но 1 октября пришли результаты генетического исследования и сомнений не осталось — спинально-мышечная атрофия Верднига-Гоффмана 2 типа. А это значит шансов встретить свое совершеннолетие у мальчика практически нет.

ЕКАТЕРИНА САРМАШОВА, МАМА АРТЕМА: «После года началась отрицательная динамика – идти не мог, вставал с опорой, потом перестал ходить возле опоры. Перестал потом стоять, даже если его ставишь. Мы забили тревогу».

Спинально-мышечная атрофия — очень редкое наследственное заболевание, проявляется, когда у родителей имеются два поврежденных гена. В головном мозге Артема ежедневно гибнут тысячи нейронов. Мальчик уже разучился ходить. В дальнейшем пострадают руки, спина и самое страшное — этот жизнерадостный малыш не сможет дышать. 

ЕКАТЕРИНА САРМАШОВА, МАМА АРТЕМА: «Есть ребенок с абсолютным разумом, остается запертым в собственном теле, и происходит смерть. Ранее это заболевание не лечилось, дети умирали до года до двух лет».

Помочь Артему стать полностью здоровым можем мы с вами, но цена спасительного лечения настолько высока, что одним родителям мальчика не справится. 171 000 000 рублей — именно на такую сумму пришел счет из американской клиники. Один укол препарат Золгенсма может подарить вернуть мальчику счастливое детство. 

ЕКАТЕРИНА САРМАШОВА, МАМА АРТЕМА: «Он не зарегистрирован на территории РФ, у него немного другое действие, он меняет сам ген на здоровый. Колется однократно и на всю жизнь».

Но есть одно «но». Успеть ввести препарат нужно до двухлетнего возраста. Время, к сожалению, играет против Артема, и бежит оно слишком быстро. В наших с вами силах неумолимое течение времени остановить, чтобы уже Артем бежал со всех ног навстречу своим родителям. Это, казалось бы, так обычно для любого ребенка, но только не для Артема, чья жизнь сегодня в ваших руках.

ВАДИМ САРМАШОВ, ОТЕЦ АРТЕМА: «Сумма большая, неподъемная, но мы верим, что больше добрых людей, и многие откликнулись и глубочайшее спасибо. Трудно, больно про это говорить, когда твой ребенок слабеет у тебя на глазах. Это только отец и мать поймут. Я раньше этого не понимал, когда не был отцом, и сейчас настолько цепляет, что я никому такого не желаю».

Перечислить деньги на лечение Артема вы можете по реквизитам, которые вы видите на своих экранах. Для Артема и его родителей вы — единственная надежда. 

Реквизиты для перевода денежных средств:
Сбербанк: 4276 1100 2271 2257
Альфа Банк 4584 4328 3274 6938 
Тинькофф 5536 9138 8441 4778 
Qiwi  +79377099585

Татьяна Крючкова

Фото – телеканал «Волгоград 1»