Настоящее чудо произошло в Волгограде в канун Нового года. Анонимный благотворитель закрыл многомиллионный сбор, внеся недостающие 142 миллиона рублей. Теперь маленький Артем сможет отправиться в Москву, где ему сделают укол новейшего препарата Золгенсма. Это многокомпонетное сильнодействующее генное лекарство сможет остановить развитие страшной болезни и подарит малышу возможность жить.

10 месяцев назад диагноз спинально-мышечная атрофия прозвучал как  приговор. Родители маленького Артема не могли поверить в такой удар судьбы. Но они не сдались и вступили в борьбу с болезнью и временем. Сделать укол единственного в мире спасительного препарата нужно как можно раньше, пока болезнь не зашла слишком далеко.  

ЕКАТЕРИНА САРМАШОВА, МАМА АРТЕМА: Это не передать, не выразить словами все наши чувства и эмоция как родителей, потому что мы очень сильно переживали и боялись каждый день, просыпались со страхом. А сейчас этого страха нет, потому что мы знаем, что все будет хорошо. 

И теперь все действительно будет хорошо, ведь фантастически огромная сумма – 160 миллионов рублей – собрана общими силами неравнодушных людей, которые сплотились, чтобы спасти жизнь маленького мальчика. 

МАМА АРТЕМА: Открыв сбор, мы только надеялись на чудо, мы не ждали, но очень сильно надеялись на него, и оно произошло. Нашелся волшебник, который смог это сделать, который смог спасти.

Было собрано более 10 миллионов, а потом случилось новогоднее чудо – благотворитель, который решил остаться неизвестным, закрыл сбор, переведя недостающую сумму. Теперь Артему смогут купить в США самое дорогое в мире лекарство.

МАМА АРТЕМА: Мы хотим выразить огромную благодарность всем-всем, кто принял участие в нашем сборе! Спасибо, что вы были с нами, что вы нас не бросали и, что вы помогли спасти нам нашего сына! Спасибо вам огромное! Артем будет жить!

Впереди процедура оформления разрешения на ввоз препарата в Россию, а также медицинская подготовка.

МАМА АРТЕМА: Сейчас мы готовим документацию, сдаем необходимые анализы, проходим врачей и собираем все документы, чтобы ехать в Москву. 

В одной из федеральных клиник медики сделают Артему спасительный укол. При условии хороших анализов малыша отпустят домой в Волгоград, где он будет наблюдаться у врачей. И только потом начнется реабилитация – ЛФК, массаж, тренажеры, чтобы восстановить навыки, которые отняла болезнь. Артему предстоит заново научиться стоять, ходить, шаг за шагом достигая цели и вдохновляя тех, кто тоже столкнулся с этим редким и тяжелым диагнозом. А еще родители мальчика считают – чтобы предупредить СМА у новорожденных, в отечественные медицинские протоколы нужно внести ряд важных поправок.

ЕКАТЕРИНА САРМАШОВА, МАМА АРТЕМА: Нужно добавить анализ родителей при планировании беременности на носительство и скриниг во время беременности, а также можно после родов пяточный тест. То есть это три варианта, которыми можно либо исключить, либо понять, что ребенок уже со СМА и начать лечение до появления первых симптомов. 

Ирина Волкова, телеканал «Волгоград1»